Sanitat retira més d'un centenar de medicaments dedicats a controlar la hipertensió

El Ministeri de Sanitat ha ordenat la retirada de més d’un centenar de medicaments que contenen el principi actiu 'valsartán', receptats per controlar la hipertensió, però adverteix als usuaris que no deixin el seu tractament sense que el seu metge se'l substitueixi per altre.

Segons han informat Efe fonts de Sanitat, «és molt important» que els afectats no interrompin el seu tractament de cop sense informar el seu metge.

La retirada i alerta d’aquests medicaments s’ha dut a terme per «prevenció» després de detectar 'N-Nitrosodimetilamina (NDMA)' una impuresa que podria produir càncer, segons l’Agència Internacional per a la Investigació sobre el Càncer (IARC) de l’Organització Mundial de la Salut (OMS).

Els medicaments afectats, tots ells en forma de comprimits, han estat distribuïts per les farmacèutiques i laboratoris Kern Pharma, Alter, Cinfa, Normon, Pensa Pharma, Sandoz, Almus, Aurovitas Spain, Combix, Ranbaxy, Stada, Qualigen, Ratiopharm, Tarbis, Tecnimede España, Tedec-Meiji Farma. I afecten els lots fabricats a la Xina, segons explica al seu web l’Agència Espanyola del Medicament (AEMPS).

L’alerta, que es deu a un defecte de qualitat, ha tingut lloc a múltiples països europeus i de la resta del món. En el cas d’Espanya afecta a diverses presentacions de medicaments fabricats per Zhejing Huahai Pharmaceutical Co. que inclouen 'valsartán'.

L’Agència Espanyola del Medicament informa que, després de rebre la corresponent investigació, s’ha procedit a ordenar la retirada dels medicaments afectats.

La impuresa «probablement carcinogènica» s’ha generat com a conseqüència d’un canvi en el procés de fabricació de 'valsartán' autoritzat per l’EDQM (sigles en anglès d’European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare), la direcció Europea de la Qualitat dels Medicaments del Consell d’Europa.

'Valsartán' és un principi actiu que s’utilitza per tractar la hipertensió arterial i que es troba disponible només o en combinació amb altres principis actius.

Mentre les autoritats europees de medicaments treballen amb Zhejiang Huahai per resoldre aquesta situació tan ràpid com sigui possible i avaluen els seus riscos, han decidit ordenar la retirada de dels medicaments que continguin valsartan, explica l’AEMPS.

Davant d’aquesta situació les autoritats sanitàries recomanen els pacients que no interrompin el tractament de cop i que acudeixin al seu metge perquè se'l substitueixi per un altre amb la mateixa composició.

Als metges els aconsella revisar els tractaments en curs i canviar aquells que presentin l’esmentat problema.

I els farmacèutics els insta que, davant d’una prescripció d’un dels fàrmacs afectats, informi el pacient de la situació i li indiqui que no deixi el seu tractament i vagi al metge.