Científics xinesos asseguren haver creat nadons manipulats genèticament

Un grup de científics xinesos asseguren haver creat els primers nadons del món genèticament modificats, segons la publicació nord-americanaMITTechnologyReview, tot i que a la Universitat de Shenzhen en la qual treballen no tenen constància d'aquest estudi.

Els investigadors van utilitzar la tècnica delCRISPR/*Cas9en dues bessones per fer-les resistents a malalties com el VIH, el còlera o la verola, segons les dades difoses aquest diumenge a la revista especialitzada.

Encara que elMITressalta que el treball encara no ha estat publicat en cap revista científica, l'investigador al capdavant, HeJiankui, ha donat a conèixer en un vídeo publicat aYoutubeel procés de fertilització que va seguirfins aaconseguir el naixement aquest mes de les dues bessones,Lului Nana, genèticament modificades. «Els resultats van indicar que l'operació va funcionar correctament, com estava previst», assegura He en el vídeo, en el qual destaca que les nenes tenen els gens modificats perquè no puguin contreure el VIH.

SegonsHe, la modificació genètica no té l'objectiu d'eliminar malalties genètiques, sinó «donar a les nenes l'habilitat natural per resistir a una possible futura infecció de VIH».

Per això, els investigadors 'van desactivar' el genCCR5, la qual cosa en la pràctica es tractaria d'una millora de l'ADN, diu He, qui afegeix que elmes vinent«es donaran a conèixer més detalls sobre la investigació».

El desenvolupament d'aquest pla, que utilitza tecnologia prohibida als Estats Units i Europa, podria generar controvèrsia, ja que alguns científics veuen una nova medicina que elimina les malalties genètiques, i uns altres veuen una forma d'eugenèsia.

La universitat no té constància de l'estudi d'Hei les autoritats sanitàries de Shenzhen «no van rebre cap sol·licitud» per dur-ho a terme, informa avuiChinaDaily.

El rotatiu xinès afegeix que l'estudi «ha creat controvèrsies» entre els acadèmics i els ciutadans del país «per la seva ètica i la seva efectivitat».

L'any 2016, un grup de científics xinesos es van convertir en pioners en utilitzar en humans, en concret amb pacients amb càncer de pulmó, la tecnologia de modificació genèticaCRISPR, segons va informar llavors la revistaNature. No obstant això, científics del Regne Unit van descobrir que la tecnologia d'edició genèticaCRISPRpot causar més danys a les cèl·lules del que es creia fins ara, segons un estudi publicat aquest any per la mateixa revista.