Sanitat
Sanitat alerta i retira un xarop per defectes de fabricació
El medicament afectat és el xarop Vimpat 10g/ml, 1 pot de 200 ml
Sanitat alerta i retira un xarop per defectes de fabricació
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una alerta a la seva pàgina web informant que ha demanat la retirada d'un xarop per problemes amb el producte. El medicament afectat és el xaropVimpat10g/ml, 1 pot de 200 ml.
«Vimpatconté lacosamida, que pertany a un grup de medicaments anomenats 'medicaments antiepilèptics'. Aquests medicaments s'utilitzen per tractar l'epilèpsia», explica l'AEMPS.
El xarop es fa servir tant en adults, adolescents i nens a partir de 4 anys per tractar un tipus d'epilèpsia que està caracteritzada per l'aparició de crisis d'inici parcialamb o sensegeneralització secundària.
Així doncs, el motiu principal per la retirada del producte és l'absència de la xeringa dosificadora al medicament.
Per això, des d'aquest organisme s'ha adoptat com a mesura cautelar la «retirada del mercat de totes les unitats distribuïdes del lot 5845802 i devolució al laboratori pels llits habituals». Així mateix, s'ha sol·licitat als organismes competents de cada comunitat autònoma que realitzin un seguiment de la retirada d'aquest producte.