La Xina aprova l'ús intern en el seu Exèrcit d'una vacuna contra el virus
L'ha desenvolupat l'Institut Científic Militar i la companyia biofarmacéutica xinesa
investigació vacuna
La Xina ha aprovat avui l'ús intern en l'Exèrcit de la nova vacuna de coronavirus desenvolupada per l'Institut Científic Militar i la companyiabiofarmacéuticaxinesa CanSino Biologics, segons ha anunciat avui l'empresa. També ha informat que els assajos clínics de fase I i fase II de la vacuna es van dur a terme a la Xina i que la fase II es va completar el passat 11 de juny.
La companyia, amb seu a la ciutat nord-oriental deTianjin, ha indicat que la seva nova vacuna recombinant de coronavirus (vector d'adenovirusAd5-nCoV)ha estat aprovada per l'Exèrcit el passat 25 de juny per a «ús pels militars» en el marc de les «medicines per necessitats especials», segons els mitjans locals.
A més, CanSino Biologics ha assenyalat que les proves van confirmar la «bona seguretat de la vacuna» així com la seva «alta immunitat» i un adequat nivell de resposta immune cel·lular.
«Els resultats continus de les proves mostren que la vacuna Ad5-nCoVté el potencial de prevenir malalties causades pelSARS-CoV-2», ha assegurat la companyia, citada pel portal de notíciesFinanceSina.
L'ús de la vacuna ha estat aprovat únicament per al seu «ús intern en l'Exèrcit» i el seu abast «no pot ampliar-se» sense l'aprovació del departament de Suport Logístic de la Comissió Militar Central.
Fa cinc dies l'Acadèmia de Ciències Militars va dir que els científics xinesos havien «aconseguit un gran avanç en l'estudi dels nous anticossos contra el coronavirus».
Un equip dirigit per ChenWei, investigador de l'Acadèmia, va descobrir el primer anticòs monoclonal neutralitzador altament eficient i els resultats d'aquest estudi van ser publicats per la revistaScienceel passat 22 de juny.
La vacuna recombinant de vector d'adenovirusdesenvolupada per l'equip de Chen havia estat la primera del món a entrar en la fase II d'assajos clínics, segons el portal de notícies privatCaixin, encara que no s'han publicat els resultats complets dels assajos de la fase II.
CanSino Biologicsva desenvolupar al costat de l'Acadèmia Militar de Ciències xinesa una vacuna contra el virus de l'Ébola que va obtenir una llicència provisional en 2017. No obstant això, al concloure pràcticament l'epidèmia de l'ébola, la vacuna no va aconseguir la fase III d'assajos clínics i va romandre com a reserva nacional d'emergència.
La companyia va ser creada el 2009 aTianjini se centra principalment en el desenvolupament i producció de vacunes; al març del passat any es va convertir en la primera companyia de vacunes de la Xina continental a cotitzar a la borsa d'Hong Kong.
El 24 de juny la farmacèutica estatal xinesaSinopharmva anunciar que començava la fase III de les proves clíniques a Unió dels Emirats Àrabs d'una possible vacuna, desenvolupada conjuntament amb l'Institut de Productes Biològics i Virologia deWuhani l'Acadèmia Xinesa de Ciències.
Habitualment, el període perquè una vacuna pugui estar disponible per al seu ús a nivell massiu és d'almenys entre 12 i 18 mesos, segons l'Organització Mundial de la Salut (OMS), encara que la Xina ha accelerat els processos a causa de l'emergència sanitària mundial i ha permès que es duguin a terme al mateix temps alguns estudis en la primera i segona fase.