La Xina aprova la patent d'una vacuna contra la covid-19 encara a la tercera fase de proves
La seva seguretat i efectivitat haurà de confirmar-se a la fase tres, que es duu a terme a l'estranger
L'Oficina Estatal xinesa de Propietat Intel·lectual (SIPO, per les seves sigles en anglès) ha aprovat la primera patent d'una candidata a vacuna contra la covid-19-encara a la tercera fase de proves- que podria «ser produïda en massa en un breu període de temps», recull aquest dilluns la premsa local.
Aquesta vacuna, desenvolupada per l'Institut Científic Militar i la companyiabiofarmacéuticaxinesa CanSino Biologics,va començar a usar-se a finals de juny a l'Exèrcit xinèsdesprés que un equip dirigit per l'investigador ChenWeidescobrís un anticòs monoclonal neutralitzador altament eficient.
Els resultats de la segona fase dels assajos clínics de la vacuna van demostrar que és segura i indueix resposta immunecontra el coronavirus, d'acord amb una investigació publicada a finals de juliol a la revistaTheLancet.
Segons la patent de laSIPO, la vacuna ha mostrat una «bona resposta immunològica en ratolins i rosegadors, i pot induir al cos a produir una forta resposta immune cel·lular i humoral en poc temps», recull el periòdic cantonèsSouthernMetropolis.
La patent assegura que aquesta vacuna «pot ser produïda en massa en un curt període de temps», i que és «ràpida i fàcil de preparar».
La seva seguretat i efectivitat haurà de confirmar-se a la fase tres, que es duu a terme a l'estranger, agrega la informació.
D'altra banda, experts citats pel rotatiuGlobal Timesindiquen que la concessió de la patent demostra l'«originalitat i creativitat» de la vacuna, i que «és probable que CanSino sol·liciti també una patent juntament amb autoritats estrangeres per protegir els seus drets de propietat intel·lectual durant la cooperació internacional».
La investigació publicada al juliol aTheLancetva recollir que es van fer proves s més de 500 persones com a continuació de les primeres proves que es van publicar el maig passat, també amb resultats positius, però quees necessitaran més assajos a humans en fase III, per confirmar si aquesta vacuna candidata protegeix eficaçment contra la infecció pel coronavirusSARS-CoV-2.
Els autors van subratllar, no obstant això, que cap participant a les proves de fase dues va estar exposat al virus després de la vacunació, per la qual cosa no és possible encara determinar si la candidata a vacuna protegeix eficaçment contra la infecció delSARS-CoV-2.
En total, la segona fase de proves d'aquesta vacuna, que usa un virus afeblit del refredat comú -Adenovirustipus 5,Ad5-nCoV-per subministrar material genètic, es van fer amb 508 participants.
CanSino Biologicsva desenvolupar al costat de l'Acadèmia Militar de Ciències xinesauna vacuna contra el virus de l'Ébolaque va obtenir una llicència provisional al 2017.
La companyia va ser creada al 2009 a la ciutat nord-oriental deTianjin, i se centra principalment en el desenvolupament i producció de vacunes.
Habitualment, el període perquè una vacuna pugui estar disponible per al seu ús a nivell massiu és d'almenys entre 12 i 18 mesos, segons l'Organització Mundial de la Salut (OMS), encara que la Xina ha accelerat els processos a causa de l'emergència sanitària mundial i ha permès que es duguin a terme al mateix temps alguns estudis en diverses fases.