L'Agència Europea del Medicament decidirà si aprova la vacuna d'Oxford-AstraZeneca a finals de gener
La directora de l'EMA recorda que només donaran el vistiplau si els resultats són satisfactoris
La vacuna d'Oxford és segura i la toleren millor els adults que els joves
L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) decidirà si aprova la vacuna d'Oxford-AstraZeneca a finals de gener. Així ho ha avançat aquest divendres la directora de l'EMA, Emer Cooke. «Podria rebre el vistiplau a finals de gener en funció de les dades i el progrés dels estudis», ha puntualitzat. Si finalment el regulador de la UE dona llum verda a la vacuna d'Oxford, serà la tercera que es podrà distribuir al mercat europeu juntament amb la de Pfizer-BioNTech i Moderna. Brussel·les ha comprat anticipadament 300 milions de dosis de la vacuna d'Oxford, que se sumarien als 600 milions de Pfizer i els 160 milions de Moderna.
Per tant, la UE tindria assegurades dosis suficients per cobrir tota la població del bloc, si bé la distribució de les vacunes es farà al llarg del 2021 i només una part d'aquestes arribaran en els pròxims tres mesos.