L'EMA recomana extreure sis dosis enlloc de cinc de cada vial de Pfizer
De seguir aquestes recomanacions, els països podrien obtenir desenes de milers d'injeccions addicionals a les previstes inicialment
L'Agència Europea del Medicament desaconsella reaprofitar les restes dels vials per formar una dosi extra de la vacuna
L'Agència Europea del Medicament (EMA)ha actualitzat aquest divendres el prospecte de la vacuna del covid-19 dePfizer/BioNTechper «aclarir» que cada vial d'aquest fàrmac conté en realitat suficient dosis com per extreure sis injeccions, en lloc de les cinc recomanades fins ara.
Per poder obtenir les sis dosis completes, l'EMAdemana utilitzar per a l'extracció una xeringa de «baix volum mort» (de no més de 35 microlitres), i adverteix que «si s'utilitzen xeringues i agulles estàndards, és possible que no hi hagi suficient vacuna per extreure una sisena dosi d'un vial».
De seguir aquestes recomanacions, els països de la Unió Europea podrien obtenir desenes de milers d'injeccions addicionals a les previstes inicialment, però, en cas de no obtenir la dosi completa d'un vial, els 0,3 mil·lilitres, el sanitari ha de rebutjar la resta del contingut.
«No ha d'haver-hi una combinació de diversos vials per obtenir una dosi completa i qualsevol vacuna no utilitzada ha de rebutjar-se sis hores després de la dilució», adverteix l'EMA, sobre la possibilitat d'agrupar el contingut de diferents vials per aconseguir els 0,3 mil·lilitres que es necessiten per una injecció contra el covid-19.
La Comissió Europa (CE) ha anunciat avui que ha aconseguit un acord per adquirir fins a 300 milions de dosis addicionals de la vacuna dePfizer/BioNTech, amb el que duplica el número de dosis ja signades per vacunar als europeus, una compra que es produeix després de les creixents crítiques a Brussel·les per no haver-se proveït de més vacunes dePfizeramb anterioritat, a ser el primer antídot del covid-19 aprovat a la Unió Europea (UE).
La vacuna dePfizerés l'única que s'està utilitzant avui en dia a la UE, encara que dimecres passat, la Comissió, després d'una recomanació de l'EMA, va atorgar una llicència d'ús condicional a la vacuna desenvolupada per Moderna i s'espera que les primeres dosis comencin a repartir-se als països membres a partir de la setmana que ve.
Aquest divendres, l'EMAexplicarà en un acte públic els detalls de la seva avaluació de la vacuna de Moderna que, igual que la dePfizer, s'utilitzarà en dues dosis amb diverses setmanes de diferència per poder immunitzar contra el SARS-CoV-2.