L'Agència Europea del Medicament decidirà si aprova la vacuna de Johnson&Johnson l'11 de març
És el primer vaccí d'una sola dosi que revisa el regulador de la UE
L'EMA decidirà si aprova la vacuna d'Oxford-AstraZeneca el 29 de gener
L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) preveu decidir l'11 de març si aprova la vacuna de Janssen, filial de Johnson&Johnson. Així ho ha avançat aquest dimarts l'EMA en un comunicat on concreta la data de la reunió del seu comitè d'experts científics. «L'objectiu de la trobada és concloure l'avaluació, si és possible», diu el comunicat. Si finalment el regulador de la UE dona llum verda a la vacuna de J&J, serà la quarta que es podrà distribuir al mercat europeu juntament amb la de Pfizer-BioNTech, Moderna i AstraZeneca-Oxford. A més, seria la primera vacuna d'una sola dosi que es podria administrar a la UE.
Brussel·les ha comprat per aquest any 200 milions de dosis de la vacuna de J&J, que se sumarien als 600 milions de Pfizer, els 160 milions de Moderna i els 300 milions d'Oxford-AstraZeneca.
Igual que Oxford-AstraZeneca, la filial farmacèutica de Johnson&Johnson ha desenvolupat una vacuna contra l'adenovirus, és a dir, similar a la del virus de l'Ebola. En canvi, aquest vaccí només requereix una sola dosi.