L'EMA comença a estudiar el tractament d'anticossos d'Eli Lilly contra la covid-19
Els estudis disponibles només s'han fet en animals
L'EMA decidirà si aprova la vacuna d'Oxford-AstraZeneca el 29 de gener
L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els anticossos bamlanivimab i etesemivab desenvolupats per la companyia farmacèutica nord-americana Eli Lilly per tractar la covid-19. L'EMA ha decidit aquest dijous començar a analitzar els resultats de dos estudis, un que combina els dos anticossos i un altre que utilitza únicament el bamlanivimab. Tanmateix, l'EMA ha remarcat que és «massa aviat»per determinar els riscos i beneficis d'aquest tractament. Ara per ara les úniques dades disponibles són d'estudis fets en animals.
El bamlanivimab i l'etesemivab són dos anticossos monoclonals amb activitat contra la covid-19. Estan dissenyats per atacar la proteïna de la covid-19 en dos moments, per aquest motiu la combinació dels dos tipus podria tenir un major efecte que l'ús d'un de sol.