L'Agència Europea de Medicaments comença a revisar la vacuna xinesa Sinovac
És el vuitè vaccí contra la covid-19 que examina el regulador de la UE
L'Agència Europea de Medicaments comença a revisar la vacuna xinesa Sinovac
Actualment, l'EMA està revisant també les vacunes CureVac, Novavax i Sputnik, però no hi ha una data prevista per a la seva autorització.
Les vacunes xineses
Sinovac i Sinopharm han desenvolupat els dos vaccins que s'estan administrant a la Xina. Es tracta de vacunes inactivades, és a dir, que utilitzen partícules virals mortes per generar immunitat.
Sinopharm va ser la primera vacuna aprovada a la Xina després que la companyia anunciés una eficàcia del 79,34% al desembre. A principis d'any, Sinovac va anunciar que els estudis clínics de la vacuna al Brasil havien demostrat una efectivitat superior al 78%, però poc després la va rebaixar al 50,4%.
El cap del Centre Xinès per al Control i la Prevenció de Malalties, Gao Fu, va admetre a mitjans d'abril que aquestes vacunes «no tenen un alt nivell de protecció»i que Pequín està estudiant barrejar el seu ús amb altres vaccins per ampliar la immunització de la població.