L'Agència Europea del Medicament comença a revisar l'anticòs monoclonal 'sotrovimab' per tractar la covid-19
Resultats preliminars mostren que «evita l'hospitalització i la mort en pacients amb covid-19 no hospitalitzats»
L'EMA decidirà si aprova la vacuna d'Oxford-AstraZeneca el 29 de gener
L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat aquest divendres a estudiar els primers resultats de l'anticòs monoclonal 'sotrovimab', desenvolupat per la companyia farmacèutica del Regne Unit GlaxoSmithKline i la dels Estats Units Vir Biotechnology. El regulador europeu ha decidit iniciar-ne la revisió després que els resultats preliminars d'un estudi que encara s'està fet hagin mostrat que «evita l'hospitalització i la mort en pacients amb covid-19 no hospitalitzats». En un comunicat, però, l'EMA apunta que encara no ha rebut totes les dades necessàries i que, per tant, és «massa aviat per treure cap conclusió» sobre l'ús de 'sotrovimab' per tractar el virus.
Les dades que ara per ara analitzarà l'EMA són de proves de laboratori i amb animals, així com sobre la qualitat del medicament. «La revisió continuarà fins que hi hagi suficients proves disponibles perquè hi pugui haver una petició formal per a l'autorització», diu el regulador europeu.
Paral·lelament a aquesta revisió, l'EMA també en té una altra en procés per donar una recomanació a les autoritats europees que decideixin utilitzar 'sotrovimab' abans de l'autorització comercial.