L'EMA confirma l'existència d'un vincle entre la síndrome de Guillain-Barré i la vacunació amb AstraZeneca
Es tracta d'una inflamació nerviosa greu que pot causar perduda temporal de la sensibilitat i el moviment
AstraZeneca rebaixa al 76% l'efectivitat de la seva vacuna en un estudi als Estats Units
El cap d'estratègia de vacunes de l'Agència Europea de Medicaments (EMA) , Marco Cavalieri, va confirmar en roda de premsa aquest dijous l'existència de «un possible vincle» entre AstraZeneca i la síndrome de Guillain-Barré (GBS, per les seves sigles en anglès), inflamació nerviosa greu que pot causar perduda temporal de la sensibilitat i el moviment, i dificultat per a respirar, la qual cosa s'ha afegit en el prospecte com un efecte secundari «estrany i poc freqüent».
«El SGB ha de ser agregat a la informació del producte com a efecte secundari de Vaxzevria», ha assegurat l'EMA, puntualitzant no obstant això que és extremadament rar, atès que només es té constància de 833 casos d'aquesta síndrome a tot el món fins al 31 de juliol i s'han inoculat gairebé 600 milions de dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Ja al juliol van advertir d'una relació semblant entre aquesta síndrome i la vacuna de Janssen, amb 108 casos reportats a tot el món el 30 de juny i 21 milions de persones inoculades.
Igual que va fer amb Janssen, l'Agència Europea ha recomanat incloure un advertiment en la informació de la vacuna, donada la gravetat d'aquesta afecció rara, perquè les persones estiguin en alerta en cas de notar els següents símptomes:
- Visió doble o dificultat per a moure els ulls.
- Dificultat per a empassar, parlar o mastegar.
- Problemes de coordinació i estabilitat.
- Dificultat per a caminar.
- Formiguejos a les mans i peus.
- Feblesa en les extremitats, pit o rostre.
- Problemes per a controlar la bufeta o la funció intestinal.