Diari Més

Salut

Sanitat finança el primer tractament amb immunoteràpia per al càncer de pulmó més agressiu

S'ha autoritzat i es finançarà el tractament amb atezolizumab com a teràpia en combinació amb quimioteràpia

La mesura va entrar en vigor el passat mes d'agost

La prohibició de fumar al carrer sense distància és una de les mesures més incumplidesEfe

Publicat per

Creat:

Actualitzat:

El primer tractament d'immunoteràpia per al subtipus de càncer de pulmó més agressiu, el microcític, arriba a la sanitat pública després de30anys sense avanços terapèutics, només quimioteràpia.

El Ministeri de Sanitat acaba d'autoritzar i finançar el tractament amb l'anticòs monoclonal atezolizumab com a teràpia de primera línia en combinació amb quimioteràpia per a pacients amb metàstasis.

En una trobada informativa, el president del Grup Espanyol de Càncer de Pulmó (GECP), l'oncòlegMarianoProvencio, ha explicat que els assajos clínics han demostrat tant un augment de la supervivència global com de la supervivència lliure de progressió de la malaltia.

«Hi ha un 30% menys de risc de mortalitat a l'any», ha destacat.

Fins ara, amb el tractament convencional de quimioteràpia, només el 6% dels pacients supera la mitjana de supervivència (9,5 mesos)a dos anys, percentatge que amb el nou tractament combinat s'incrementa fins al 22%.

El càncer microcític o de cèl·lules petites representa el 12% de tots els tumors de pulmó i és agressiu, de ràpid creixement i en més del 70% dels casos es detecta en fases avançades i amb metàstasis en el sistema nerviós central.

El perfil de pacient és el d'un home (78% dels casos) amb més de60anys, fumador i amb freqüència amb altres patologies prèvies i, per tant, amb pronòstic desfavorable.

El tractament d'immunoteràpiaamb atezolizumab (desenvolupat per la companyia farmacèuticaRoche) suposa dirigir aquest anticòs monoclonal contra la proteïna PD-L1 amb la finalitat d'estimular el sistema immune del pacient contra les cèl·lulescanceroses.

SegonsMarianoProvencio, també cap del Servei d'Oncologia de l'Hospital Porta de Ferro de Madrid, la tolerància a la toxicitat del tractament és «molt bona i no entorpeix la qualitat de vida» i va més lligada a la quimioteràpia.

Aquest fàrmac ja s'utilitza en la pràctica clínica en el càncer de pulmó no microcític o de cèl·lules grans (el 80% dels casos) i també en tumors de bufeta.

Un total de 36 hospitals espanyols amb un centenar de pacients han participat en l'assaig clínicIMpower133d'aquesta primera immunoteràpia per al càncer microcític que suposa un canvi d'estàndard en l'abordatge d'aquesta mena de tumor.

«S'ha aconseguit una fita amb aquest fàrmac, encara que vindran uns altres perquè hi ha una enorme necessitat després de30anys sense avanços terapèutics» per al càncer de pulmó microcític, ha assenyalat la directora mèdica deRocheFarmaEspaña,BeatrizPérez.

«La immunoteràpia -conclou- està reescrivint els llibres de Medicina. En l'últim any,Rocheha invertit més de 27 milions d'euros en immunoteràpia oncològica amb 19 noves molècules candidates a ser noves immunoteràpies».

tracking