L'Agència Europea del Medicament avala l'ús d'emergència de molnupiravir en pastilla contra la covid-19
L'EMA emetrà recomanacions al estats per a l'ús de la pastilla en cas d'emergència mentre acaba d'avaluar-la
L'Agència Europea del Medicament avala l'ús d'emergència de molnupiravir en pastilla contra la covid-19
L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) avala l'ús d'emergència del l'antiviral molnupiravir, una pastilla contra la covid-19. En una roda de premsa, el cap d'estratègia de vacunació de l'EMA, Marco Cavalieri, ha assegurat que el regulador europeu té la intenció d'emetre recomanacions als estats sobre l'ús del molnupiravir perquè el puguin utilitzar en cas d'emergència mentre l'EMA conclou l'avaluació del medicament. Cavalieri ha dit que intentaran «accelerar»l'estudi del molnupiravir per tal que arribi «com abans possible»a les autoritats.
L'antiviral molnupiravir està desenvolupat per la farmacèutica Merck i, segons els estudis, redueix les morts i hospitalitzacions per covid. El Regne Unit s'ha convertit aquest dijous en el primer país en autoritzar el que és el primer medicament antiviral oral contra la covid-19.
