Un fàrmac contra l'alzheimer entra en fase II i espera alentir la deterioració cognitiva

L'alzheimer i més en general els trastorns neurodegeneratius constitueixen avui dia un important repte per a la medicina. Per això, no és d'estranyar que es dediquin amplis esforços a la recerca en aquest camp, amb la finalitat de trobar tractaments que puguin millorar la qualitat de vida i les expectatives dels pacients.

En aquesta línia s'emmarca el desenvolupament del Lomecel-B, un possible tractament per a les formes menys greus d'Alzheimer que en l'actualitat està començant un assaig clínic de fase IIA.

Com recull el mitjà Alzheimer's news today, el Lomecel-B, creat per la companyia Longeveron, és un fàrmac a base de 'cèl·lules de senyalització mèdica', derivades de la medul·la òssia de donants adults sans. El principi que hi ha darrere és l'ús de les mateixes cèl·lules encarregades de les reparacions normals de teixits, el manteniment dels òrgans i la funció del sistema immunològic per a tractar alguns dels efectes característics de l'alzheimer.

Per a això, el tractament s'administra mitjançant injecció intravenosa i, una vegada en les zones afectades, secreta molècules bioactives com a factors de creixement i molècules senyalitzadores antiinflamatòries.

Així, el tractament ja ha passat per un assaig clínic de fase I, que mostra que el Lomecel-B és segur i que té la capacitat d'alentir la deterioració cognitiva i la pèrdua d'habilitats necessàries per a la vida diària en pacients amb alzheimer lleu. A més, els nivells de formació de nous vasos sanguinis i els marcadors anti-inflamatoris es van incrementar significativament en els pacients tractats amb Lomecel-B.

Ara, l'estudi de fase II utilitzarà un grup de control al qual se li administrarà placebo i prendrà mesuraments de l'anatomia cerebral mitjançant tècniques com la ressonància magnètica per a abordar els sistemes inflamatori i vascular que es creu que estan implicats en la progressió de l'alzheimer.

A més, aquesta recerca estudiarà, més enllà dels resultats obtinguts en la fase I, la seguretat i tolerabilitat de la teràpia així com el seu efecte en els biomarcadors i en el funcionament cognitiu. Es compararà, també, l'efectivitat d'una sola i la de diverses injeccions. La companyia espera poder realitzar aquest assaig en 48 pacients, distribuïts en grups de 12.