Salut
Creen el primer test genòmic per al tractament personalitzat d'un tipus de càncer de mama
L'eina prediu la probabilitat de respondre a tractaments farmacològics administrats abans de la cirurgia
Investigadors del Clínic-IDIBAPS-UB, el Vall d'Hebron, l'Institut d'Oncologia la Universitat de Pàdua i la companyia Reveal Genomics han desenvolupat i validat el primer test genòmic que prediu el pronòstic de pacients amb càncer de mama HER2+ en estadis precoços. També prediu la probabilitat de respondre a tractaments farmacològics administrats abans de la cirurgia del tumor. L'eina, anomenada HERDX, integra dades clíniques de la pacient amb dades genòmiques. El càncer de mama HER2+ representa el 20% dels tumors de mama diagnosticats i suposa uns 100.000 casos anuals a Europa.
El cap del Servei d'oncologia mèdica de l'Hospital Clínic, Aleix Prat, explica que l'objectiu era ajudar la pacient i l'oncòleg a prendre decisions terapèutiques més encertades. Per aconseguir-ho, van integrar dades clíniques i genòmiques de més de 1.000 pacients.
Fins ara, no hi havia eines per predir el risc de recaiguda i la supervivència més enllà de la mida del tumor i la presència de malaltia als ganglis axil·lars. En canvi, HER2DX mesura els nivells de l'ARN de 27 gens i mitjançant un programari analític intel·ligent divideix les pacients en grups de baix o alt risc a través de puntuacions (del 0 al 100).
Per aconseguir aquest objectiu, HER2DX captura els quatre processos biològics més importants del càncer de mama HER2+ com són l'activació del sistema immunològic dins del tumor,l'estat diferenciat de les cèl·lules tumorals, la proliferació del tumor il'expressió del propi gen HER2 i diversos gens veïns al cromosoma 17.
La informació proporcionada pels 27 gens, juntament amb la mida del tumor i l'afectació dels ganglis axil·lars, s'utilitza per proporcionar el pronòstic de la pacienti la sensibilitat del tumora la quimioteràpia i els tractaments anti-HER2 administrats abans de la cirurgia del tumor. Cadascun d'aquests dos indicadors va ser sotmès a diverses validacions per demostrar-ne la fiabilitat en múltiples cohorts amb un total de més de 1.000 pacients.