L'EMA explica que la quarta dosi en immunodeprimits és el seu «primer reforç»
Indiquen que «de moment l'evidència dels assajos és insuficient per recomanar-la a la població general»
Sanitat aprova una quarta dosi de la vacuna per a immunodeprimits cinc mesos després de la tercera
L'Agència Europea de Medicaments (EMA)va instar aquest dijous a administrar una quarta dosi dePfizero Moderna a persones amb sistemes immunitaris greument afeblits i va explicar que es considera un «primer reforç».
En una roda de premsa virtual, el cap d'Estratègia de Vacunació, MarcoCavaleri, va explicar que per a les persones amb un sistema immunològic greument deprimit que hagin rebut ja una pauta primària de tres dosis d'una vacuna deARNm«una quarta dosi seria la seva primera dosi de reforç, la qual està ja recomanada» per laEMA.
«Revisarem totes les dades emergents, incloses les d'Israel, respecte a la segona dosi de reforç de les vacunes disponibles. De moment, no obstant això, l'evidència tant d'assajos clínics com del món real és insuficient per a poder recolzar una recomanació per a la població general», va agregar.
El grau d'eficàcia de les vacunes actuals es determinarà amb el pas del temps i a mesura que s'analitzi l'efecte de l'ona de contagis ambòmicron, la qual cosa ajudarà a determinar la necessitat i el moment de qualsevol dosi de reforç addicional en el futur.
També va assenyalar que «encara és molt aviat» per a saber en quina mesura la nova variantBA.2 «difereix» deòmicronen termes de transmissió i evasió de la immunitat, «sabent que continua sent un cep estretament relacionat» amb aquesta variant.
Cavaleriva subratllar que les vacunes «continuen sent la pedra angular més important» de la resposta a la pandèmia i va explicar que diferents estudis basats en dades del món real «han demostrat que la vacunació, i especialment els reforços, juguen un paper important en la prevenció d'una malaltia greu després del contagi ambòmicron».
La informació disponible evidència que les persones que han rebut la tercera dosi «mostren un alt grau de protecció enfront de malalties greus i l'hospitalització», per la qual cosa laEMAfa una crida als ciutadans europeus a completar la seva pauta completa i a aquells que ja ho hagin fet a rebre la dosi de reforç quan els toqui.
LaEMAestà ja avaluant una sol·licitud presentada per la farmacèutiquesPfizeriBioNTechper a estendre la primera dosi de reforç als adolescents de 16 i 17 anys i s'espera una petició similar per a nens de 12 i a 15 anys, però l'agència encara ha de revisar les dades que acompanyen la sol·licitud abans de recomanar aquesta tercera dosi per a menors.