Hipra espera que l'EMA autoritzi al novembre la vacuna catalana contra la covid
El vicepresident de l'empresa assegura que com la percepció de la pandèmia és que s'està acabant s'endarrereix el registre de noves vacunes
Hipra destaca que la compra de 250 milions de dosis de la vacuna catalana és una «mostra de confiança»
Carlos Montañés, vicepresident executiu d'Hipra, el laboratori que està dissenyant la vacuna catalana contra la covid-19, espera que l'Agència Europea del Medicament (EMA) autoritzi el fàrmac al novembre, segons ha dit aquest dilluns en una intervenció al Parlament Europeu.
«Continuem esperant que l'EMA aprovi la nostra vacuna i esperem que passi al novembre», va assenyalar Montañés a la comissió especial sobre la covid-19 que ha creat l'Eurocambra amb l'objectiu d'aprendre les lliçons que ha deixat la gestió de la pandèmia.
L'EMA va començar a analitzar el fàrmac català el mes de març passat i inicialment Hipra confiava a obtenir el vistiplau al maig, però la biotecnològica ha anat endarrerint les expectatives -primer al juny, després al juliol, setembre i ara, al novembre- donat que l'agència ha demanat més informació sobre la vacuna.
Montañés va assegurar que la farmacèutica enviarà la documentació a l'EMA «en un parell de setmanes» i va dir que «tan aviat» com obtinguin l'autorització per a la vacuna, Hipra reprendrà les converses amb la Comissió Europea, que a l'agost va signar un contracte amb el laboratori per adquirir fins a 250 milions de dosis.
No es tracta, però, d'un contracte de compra anticipada de vacunes com els que Brussel·les va signar amb Pfizer-BioNTech, Moderna o AstraZeneca durant els primers mesos de la pandèmia, que obligaven a la Comissió a adquirir les dosis fins i tot abans que l'EMA autoritzés l'ús del fàrmac.
Aquest acord dóna dret als països de la UE a comprar fins a 250 milions de dosis i, per ara, han mostrat el seu interès 14 països de la UE, entre els quals hi ha Espanya.
En aquest sentit, el vicepresident executiu d'Hipra va assegurar que el contracte que Brussel·les va signar amb Pfizer-BioNTech l'any passat per comprar 1.800 milions de dosis addicionals suposa una «limitació» per a la comercialització de la vacuna espanyola a la UE.
Segons Montañés, «no hi va haver res erroni a comprar una nova tanda de vacunes» atès que l'acord es va signar «en una situació d'emergència, sense saber què passaria en el futur».
«El problema, per mi, és quan la quantitat de vacunes comprades es converteix en una limitació per a noves vacunes», va afirmar.
El vicepresident executiu d'Hipra també va dir que «la percepció que la pandèmia s'està acabant» té un «impacte» en l'avaluació que fa l'EMA de cada vacuna, així com en el temps en què s'han registrat nous medicaments.
«És un fet que les noves vacunes han necessitat més temps per registrar-se que les que es van registrar al principi de la pandèmia», va afirmar Montañés.