Enhertu, el fàrmac que endarrereix l'expansió del càncer de mama, ja està disponible a Espanya
Unes 1.200 pacients ja es beneficien del tractament
El dia que et diuen: 'Tens càncer de mama'
Aquest mes de desembre, la Comissió Interministerial de Preus de Medicaments (CIPM) va aprovar el preu i el finançament del fàrmac trastuzumabderuxtecán -T-DXd, registrat pels fabricants DaiichiSankyo i AstraZeneca sota el nom d' Enhertu per al tractament del càncer de mama mestastàsic HER2 positiu.
A Espanya, això suposa que unes 1.200 pacients podran beneficiar-se del finançament del fàrmac, que en assajos clínics ha demostrat el potencial d'alentir l'expansió d'aquesta mena de càncer de mama especialment difícil de tractar.
El enhertu, segons informa el portal Breastcancer.org, es considera una combinació anticòs-fàrmac per a teràpia dirigida (tractaments contra el càncer que actuen sobre gens i proteïnes específics que intervenen en el creixement i la supervivència de les cèl·lules canceroses) que consta de tres compostos diferents.
El primer és el fam-trastuzumab, un anticòs monoclonal contra la proteïna HER2; el segon, el DXd, és un fàrmac de quimioteràpia que actua com a inhibidor de la topoisomerasa, la qual cosa interfereix en la capacitat de reprodución de les cèl·lules. Finalment, aquests dos compostos estan units per un altre que actua com a enllaç entre ells.
Aquest enfocament funciona pel fet que el càncer de mama metastásico HER2 positiu produeix excessives proteïnes HER2 (d'aquí el nom), que estimula el creixement i la multiplicació de les cèl·lules cancerígenes. Aquesta característica es dona en prop d'un 25% de tots els casos de càncer de mama.
Pel seu costat, l'inhibidor de la topoisomerasa tipus I no és una teràpia dirigida, amb el que pot danyar tant cèl·lules sanes com cancerígenes. Aquí és on entra en joc el DXd, l'enllaç entre l'inhibidor de la topoisomerasa tipus I amb el fam-trastuzumab.
I és que, en unir aquests compostos, pel fet que el fam-trastuzumab és una teràpia dirigida, s'aconsegueix que l'inhibidor de la topoisomerasa actuï principalment sobre les cèl·lules cancerígenes i no sobre les altres.
Perquè una pacient pugui optar a aquest fàrmac, el càncer ha de considerar-se inoperable o metastàsic, ser positiu en HER2 i la pacient haver estat tractada prèviament amb algun tractament que es dirigeixi a la proteïna HER2.