Un fàrmac redueix la mortalitat en pacients que van patir un ictus
El medicament va resultar segur en un assaig i va reduir les taxes de complicacions i discapacitat
Un estudi internacional descriu 61 nous gens implicats en el risc de desenvolupar un ictus
Un nou fàrmac pot reduir significativament la taxa de mortalitat, reduir la mida de les àrees infartades i millorar el pronòstic quant a la discapacitat dels pacients d'ictus que reben teràpia endovascular.
Es tracta de l'ApTOLL, un compost que bloqueja el receptor 4 semblant al TOLL que indueix inflamació després d'un ictus. Alguns estudis previs duts a terme sobre models animals ja havien fet que aquesta substància podia protegir el teixit cerebral.
Els investigadors van dur a terme un estudi sobre 139 pacients a 14 centres de França i Espanya. En aquesta població, que va rebre de manera aleatòria una dosi baixa, una dosi alta o un placebo, la dosi alta va reduir de manera molt significativa la mortalitat respecte al grup tractat amb placebo (un 4,76% en el primer enfront d'un 18, 18% al segon). Curiosament, el grup amb la dosi més baixa va tenir una mortalitat més elevada que cap dels anteriors (26,19%), encara que els autors subratllen que en ser tan sols un quart de la dosi elevada s'assemblava més a un placebo.
De la mateixa manera, el grup amb la dosi alta va patir taxes d'edema cerebral més baixa i altres complicacions, així com menor la discapacitat als 90 dies des de l'accident cardiovascular. A més, no s'han registrat efectes secundaris greus ni altres riscos importants.
Els resultats necessiten ser confirmats en un estudi més gran, i inicialment només seran vàlids per als pacients que compleixin els criteris necessaris per ser tractats amb trombectomia. Tot i això, els autors han anunciat la seva intenció de provar-ho en altres pacients d'ictus.