Un nou fàrmac combinat amb quimioteràpia duplica la supervivència en càncer de pulmó

La combinació del nou fàrmac anticancerós ABTL0812, desenvolupat per la companyia biofarmacèutica catalana Ability Pharmaceuticals, amb la quimioteràpia duplica el temps mitjà de supervivència en els pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites, en passar de 11,3 mesos els que només reben quimio a 22,5 si es combina amb el nou medicament.

Així ho testifiquen els resultats d'un assaig clínic en fase 2a que la biofarmacèutica, especialitzada a desenvolupar fàrmacs oncològics i que té la seva seu al Parc Tecnològic de la UAB de Cerdanyola del Vallès (Barcelona), presentarà diumenge que ve dia 4 en el congrés anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) que tindrà lloc a Chicago.

Els resultats finals de l'assaig clínic fase 2a han mostrat que la combinació d'ABTL0812 amb carboplatí i paclitaxel, seguida d'ABTL0812 com a manteniment després de la quimioteràpia, incrementa l'eficàcia del tractament si es compara amb els controls històrics en pacients tractats únicament amb quimioteràpia.

Segons ha informat la biofarmacèutica, el percentatge de pacients que van respondre al tractament va ser d'un 52% i el 32% dels pacients van patir una malaltia estable i també va millorar el temps lliure de progressió del tumor, que va passar dels 4,2 mesos històrics als 6,2 mesos, encara que el major increment és en el temps mitjà de supervivència, que es duplica i passa dels 11,3 mesos històrics a 22,5 mesos.

L'assaig s'ha dut a terme en l'Institut Català d'Oncologia (ICO) en L'Hospitalet, Badalona i Girona, a l'Hospital Clínic de València, en Hospital Verge de la Rosada de Sevilla, a l'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO), en l'Institut Gustave Roussy (París), en l'Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i en el Centre Léon Bérard (Lió).

El nou fàrmac ABTL0812 és un compost anticanceròs oral que provoca la mort cel·lular per autofàgia i, segons la biofarmacèutica, ha demostrat la seva eficàcia clínica en pacients amb càncer d'endometri o càncer de pulmó de cèl·lules no petites com a tractament de primera línia en combinació amb quimioteràpia i com a tractament de manteniment després els cicles de quimio.

L'empresa biofarmacèutica ha precisat que el mecanisme d'acció d'ABTL0812 és «únic i innovador» ja que es tracta d'una molècula 'first-in-class', administrada per via oral, que indueix la mort de les cèl·lules tumorals per autofàgia i té efectes antitumorals immunomoduladors transformant els tumors «freds» en tumors inmunogènics «calents».

La companyia ha assegurat que en models preclínics de càncer ABTL0812 és eficaç com a agent únic amb bon perfil de seguretat en un ampli espectre de tipus de càncer, incloent-hi el de pulmó, endometri i pàncrees, neuroblastoma i glioblastoma.

Així mateix, ABTL0812 té sinergia amb la quimioteràpia i les immunoteràpies, promovent al mateix temps un microambient antitumoral proinflamatori.