Sanitat demana la retirarada del desodorant 'Nuud' després de quatre notificacions d'efectes greus
Els efectes no desitjats podrien estan relacionats amb l'obstrucció dels porus de la zona d'aplicació
20 minutos | L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, ha sol·licitat el cessament de comercialització i laretirada voluntàriadel desodorant en cremaNuuddesprés de rebre i analitzar quatre notificacions d'efectes greus no desitjats, que consistien en l'aparició de quistos dolorososen la zona d'aplicació.
Després de l'anàlisi dels casos i la informació tècnica que ha proporcionat la persona responsable sobre el producte (NUUDB.V.), es conclou que els efectes no desitjats observats podrien estan relacionats amb la consistència i lanaturalesa oliosa del producte, que podria afavorir l'obstrucció dels porus en la zona d'aplicació del producte (axil·les).
Aquest fet, lligat a les característiques de la pell de la zona d'aplicació, la qual està sotmesa a una oclusió anatòmica i al frec permanent, augmentaria el risc de formació de quistos i infecció microbiana. No obstant això, assenyala que, «sobre la base de la informació disponible en aquest moment, la composició qualitativa i quantitativa del producte ésconforme al Reglament 1223/2009 sobre els productes cosmètics».
Aquesta decisió es pren sis dies després que l'Agència Francesa per a la Seguretat de Medicaments i Productes Sanitaris, (ANSM, per les seves sigles en francès) informés de la seva decisió de retirar tots els lots del mercat després d'haver rebutnotificacions similarsal seu país.