Un fàrmac redueix als cinc anys un 32% el risc de recaiguda en el càncer de mama precoç
Segons un estudi clínic, l'ús del fàrmac 'abemaciclib' durant dos anys en combinació amb la teràpia endocrina reduiria el risc de recaiguda
Un estudi identifica com algunes cèl·lules tumorals desactiven el sistema immunitari perquè el tumor creixi
Els nous resultats de l'estudi clínic de fase III monarche han demostrat que l'ús del fàrmac 'abemaciclib (Verzenios)' durant dos anys en combinació amb teràpia endocrina redueix als cinc anys un 32% el risc de recaiguda en pacients de càncer de mama en estats inicials amb alt risc de recaiguda.
Després d'una mitjana de seguiment de quatre anys i mig, les dades presentades en el Congrés ESMO 2023, a Madrid, revelen una millora del 7,6% en la supervivència lliure de malaltia invasiva, així com una reducció del risc de metàstasi en un 32,5% per als participants que van rebre el medicament al costat de la teràpia hormonal enfront dels qui només se'ls va administrar el tractament estàndard.
En l'assaig clínic van participar més de 5.600 pacients de 38 països amb càncer de mama amb ganglis positius en estadis inicials amb alt risc de recaiguda i amb receptors hormonals positius (HR+) i receptor 2 de factor de creixement epidèrmic humà negatiu (HER2-), la representació del qual aconsegueix el 70% dels tumors de mama detectats en estadi precoç.
Malgrat que el càncer de mama hormonosensible és el més comú, l'oncòloga mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, Meritxell Bellet, ha explicat a EFE que abemaciclib «només està indicat» per a tractar aquells tumors que tenen un risc elevat de recaiguda, els quals afecten a entre un «15 i un 20%» de tots els pacients.
Per a aquest perfil de malalts, el risc de recurrència és d'un 30% als cinc anys i la meitat de les recaigudes es produeixen després dels dos primers anys del tractament antitumoral.
Quan succeeixen, la majoria d'aquestes recaigudes es produeixen «a distància», és a dir, amb afectació metastásica a altres òrgans del cos, la qual cosa produeix una situació de «incurabilitat» en el pacient, motiu pel qual Bellet considera que el principal repte per a la comunitat mèdica és «evitar que reaparegui el tumor».
Disponible a Espanya des de 2019 per a indicació metastásica, aquest inhibidor de ciclinas és finançat des d'ara pel Sistema Nacional de Salut (SNS) per al tractament adjuvant del càncer de mama HR+ i HER2- en estadis inicials amb alt risc de recaiguda, segons recull el Ministeri de Sanitat.
Per a l'oncòloga mèdica de l'Hospital Clínic Universitari de València, Begoña Bermejo, el medicament «ha fet un pas més» en la curació de dones amb càncer de mama amb possibilitats de recaure «molt altes».
També s'ha referit a la «eficàcia» del fàrmac, administrat via oral dues vegades al dia, més enllà del període de tractament perquè el benefici en supervivència tres anys després «no sols es manté» sinó que «s'incrementa».
María José Lallena, directora del centre R+D de Lilly, la companyia farmacèutica «líder a nivell global» en el descobriment de abemaciclib des del seu centre de recerca situat en Alcobendas, ha posat l'accent que el perfil de seguretat del fàrmac respon a les previsions de la multinacional americana.
En la seva opinió, el seu desenvolupament «ha canviat el paradigma» en l'abordatge d'aquesta «devastadora malaltia» i té una «intenció curativa» per a les pacients amb alt risc de recaiguda.
Sobre la base de les previsions de la Societat Espanyola d'Oncologia Mèdica (SEOM), Espanya tancarà l'any amb 35.000 nous casos de càncer de mama, el segon tipus més comú després dels tumors de còlon i recte.