La Generalitat no abona la beca d'un nen autista que sí que percebia a Galícia

Un nen de 9 anys amb Trastorn generalitzat de l'Espectre Autista (TEA)espera des de setembre que la Generalitat li concedeixi i aboni la beca de Necessitats Educatives Especials (NEE)per a seguir la teràpia que precisa i que a Galícia va percebre durant els 4 cursos en els quals va viure en aquesta comunitat.

La mare del petit, MónicaCasar, ha explicat a Efe que van diagnosticarTEAal seu fill als 3 anys a Galícia, on residia la família, i que des de llavors va començar a percebre l'import per a la beca deNEEconcedida pel Ministeri d'Educació que «es va abonar cada curs sense problemes».

Per assumptes laborals, la família fa dos anys es va mudar a Blanes (Girona), i a Catalunya és la Conselleria d'Educació la que gestiona les beques deNEE, «i aquí va començar l'odissea», ha lamentat MónicaCasar, per a qui «comparades amb Galícia, a Catalunya les beques no tenen una adaptació inclusiva i d'equitat reals».

Mentre a Galícia percebia la beca cada curs al desembre després d'un senzill tràmit, a Catalunya cal renovar-la cada any «en un complicat procés administratiu».

La mare ha afirmat que el passat 29 de setembre va tramitar la petició de beca deNEEa la Generalitat que «encara no l'ha concedit ni abonat», per la qual cosa el seu fill «porta sense assistir a les teràpies de pedagogia i logopèdia que precisa des del gener passat».

«Tenim dos fills, estem sense treball i percebent una ajuda familiar» i malgrat això van abonar la teràpia entre setembre i gener, però ja no poden continuar pagant per la seva situació econòmica i «no hi ha una altra alternativa ja que no existeixen recursos públics per als nens autistes», ha lamentat MónicaCasar.

Segons els informes mèdics aportats per la mare, el nen «té una discapacitat del 33% i independència del 58% de grau 1 amb retard del llenguatge,estereotipias, menor intercomunicació i contacte social, menor interessos i inquietud motora i alteració de la motricitat».

L'informe mèdic estès per un pediatre ineurocirujanogallec especifica que el menor «precisa suport escolar i sessions continuades de logopèdia».

Davant la desesperació, la mare ha explicat que va posar en marxa a principis d'aquest mes de març una iniciativa en la plataforma change.org en la qual demana que la Generalitat aboni l'import de la beca i que ha aconseguit el suport de més de 10.700 persones.

«De què serveix que el Ministeri concedeixi la beca si no ens han donat encara els diners que necessito per a poder cobrir aquests tractaments privats?», es pregunta Casar.

«Com més triguin a donar-nos els diners per a les teràpies -afegeix-, menys podem usar-lo, ja que només ens permeten emprar-ho de setembre a juny perquè comprèn un període escolar».

Quan arribi juny, en el cas que la beca s'hagi abonat, els diners que no s'hagi emprat «torna a la Generalitat», afirma la progenitora.

«Estan jugant amb la vida de nens i nenes», deplora la mare, que afirma que, com altres famílies amb fills amb necessitats educatives especials, viuen una situació «molt frustrant» ja que passen «per bastantes barreres com per a haver de sumar-los les de l'administració».

De moment, Casar va rebre el passat 1 de març, «com tota resposta de la Conselleria d'Educació», una comunicació per a enviar-li un localitzador i «la proposta de beca, que no la seva aprovació, va arribar dies després».

A l'octubre de 2019, el centre especialitzat de Monforte de Lemos (Lugo) al qual havia assistit el nen va elaborar un informe logopèdic recomanant «continuar treballant en les sessions de logopèdia per a continuar treballant l'autonomia comunicativa, ja que li costa molt organitzar el que vol expressar».

Fonts de la Conselleria no han pogut precisar a Efe els motius pels quals s'ha retardat la concessió d'aquesta beca ni el procés de tràmit en què es troba.