Diari Més

Investigadores de Vall d'Hebron descubren cómo eliminar las células latentes del cáncer

El descubrimiento abre la puerta a encontrar nuevos medicamentos para superar las resistencias a los tratamientos actuales

Héctor G. Palmer, investigador principal del Grupo de Células Madre y Cáncer de la Vall d'Hebrón Institut d'Oncologia (VHIO).

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Un grupo de investigadores de la Vall d'Hebrón Institut de Oncologia (VHIO) han descubierto el mecanismo que inhibe las células tumorales latentes que en algunos cánceres causan las recaídas en paciente aparentemente cuidados. Son células que por su estado de latencia no mueren con los tratamientos actuales pero que pueden ser «semilla» de un nuevo cáncer o una metástasis años después ya que conservan toda su «malignidad». Así lo ha explicado Héctor G. Palmer, investigador principal del grupo, que ha detallado que ya se ha empezado a trabajar en el diseño de nuevos medicamentos que podrán inhibir este factor o mecanismo y por lo tanto, eliminar también las células durmientes dentro de los tumores.

Palmer ha explicado que aunque un tumor pueda crecer, siempre hay unas células que deciden no multiplicarse y por lo tanto, quedarse «en hibernación». Son células mayoritariamente indetectables que permanecen en el organismo como si fueran «semilla» y se dispersan por diferentes rincones del cuerpo. Para el investigador, es un comportamiento «aparentemente poco importante» pero que tiene relevancia por la resistencia a los tratamientos que presentan estas células, ya que actualmente, todos los medicamentos están diseñados para matar las células que se multiplican de forma «incontrolada».

El investigador ha destacado que muchos pacientes han podido acabar el tratamiento pero que si alguna célula latente se activa, es «causa o semilla» para que décadas después se vuelva a recaer. El proyecto pues, se fijó el objetivo de encontrar «un punto débil» para poder eliminar estas células latentes y este hecho ha sido el factor epigenético denominado TET2, responsable que células tumorales entren en estado de latencia reteniendo su malignidad.

Palmer ha explicado que se han detectado muchos tipos de cáncer diferentes en que el TET2 está activo y por lo tanto, sus pacientes tienen más posibilidades de recaer. Sin embargo, considera que son los pacientes que más se podrán beneficiar de los futuros tratamientos que bloquearán este mecanismo.

El equipo está trabajando ya, en el diseño de estos nuevos medicamentos que podrían beneficiar a los pacientes de cáncer. Para Plamer es un proyecto «ambicioso» que implica que el grupo se embarca en un programa de desarrollo de fármacos, un proceso largo que puede comportar como mínimo unos 5 años de trabajo. Sin embargo, el investigador ha destacado que el estudio publicado en The Journal of Clinical Investigation representa una nueva diana terapéutica.

Los resultados de la investigación ha sido posible porque la Asociación Española Contra el Cáncer ha dado su apoyo económico para poder desarrollar el proyecto. Aparte, hay intervenido otras ayudas que han permitido culminarlo.

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