Identifican un grupo de marcadores genéticos vinculados con el inicio de los síntomas del Parkinson

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universitat de Barcelona (UBNeuro), el Hospital Clínic y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) han identificado un grupo de variantes genéticas relacionadas con la edad de inicio del Parkinson. Estos resultados, publicados en la revista 'Movement Disorders', permitirán delimitar la investigación de nuevas dianas terapéuticas, y también podrían tener implicaciones en el diagnóstico de la enfermedad. Los resultados, obtenidos a partir de muestras de sangre de más de 900 pacientes, indican que un grupo de marcadores genéticos de la vía metabólica mTOR, en combinación y no de manera individual como se había visto hasta ahora, contribuyen a modular la edad de inicio de la enfermedad.

Además, la identificación de esta familia de genes (que está vinculada a la supervivencia neuronal, la plasticidad sináptica y la síntesis de proteínas) ha sido confirmada en una segunda población independiente de enfermos de casi 4.000 individuos, obtenida gracias a la colaboración con el Consorcio Genómico Internacional de la Enfermedad de Parkinson.

El Parkinson afecta a más del 1% de la población, es el segundo trastorno neurodegenerativo más común después del Alzhéimer. Afecta a más de seis millones de personas por todo el mundo, una cifra que podría elevarse a más de doce millones en el 2030, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).