Retiran 16 medicamentos después de detectar un posible elemento cancerígeno

La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada de 16 medicamentos con ranitidina porque se ha detectado un posible elemento cancerígeno en algunos de ellos. Son fármacos que ayudan a reducir la producción de ácido al estómago, indicados para úlceras gástricas o reflujo. En algunos se ha observado N-Nitrosodimetilamina, clasificado como cancerígeno a partir de estudios en animales. Está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es perjudicial si se injiere en cantidades muy pequeñas. No hay ninguna evidencia que la presencia de esta sustancia haya podido producir ningún daño a los pacientes que han consumido los medicamentos, pero se ha decidido su reescogida por el potencial riesgo derivado del efecto acumulativo.

Los medicamentos con ranitidina intravenosa siguen en el mercado porque son esenciales en algunos pacientes.

Medicamentos retirados

Según indica FACUA, los fármacos retirados por Sanidad son'Alquen 150 mg comprimidos efervescentes', de Smithkline Beecham Farma; 'Ardoral 75 mg comprimidos recubiertos', 'Ranitidina cinfa 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina cinfa 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Cinfa; 'Ranitidina Normon 150 mg comprimidos recubiertos EFG' y 'Ranitidina Normon 300 mg comprimidos recubiertos EFG', de Normon; y 'Zantac 150 mg, comprimidos recubiertos con película' y 'Zantac 300 mg, comprimidos recubiertos con película', de Glaxosmithkline.

Asimismo, también se ha retirado: 'Ranitidina Alter 150 mg comprimidos EFG' y 'Ranitidina Alter 300 mg comprimidos EFG', de los Laboratorios Alter; 'Ranitidina Apotex 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Apotex 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Apotex España; 'Ranitidina Aristo 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Aristo 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Aristo Pharma Iberia; y 'Ranitidina Aurovitas 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Aurovitas 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Aurovitas Spain.

Otros retirados del mercado son: 'Ranitidina Durban 150 mg comprimidos recubiertos EFG' y 'Ranitidina Durban 300 mg comprimidos recubiertos EFG', de Laboratorios Francisco Durban; 'Ranitidina Mabo 150 mg comprimidos recubiertos EFG' y 'Ranitidina Mabo 300 mg comprimidos recubiertos EFG', de Mabo-Farma; 'Ranitidina Mylan 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y Ranitidina Mylan 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Mylan Pharmaceutical; y 'Ranitidina Pensa 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Pensa 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Pensa Pharma.

Completan la lista de medicamentos retirados por la AEMPS: 'Ranitidina Ratio 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Ratio 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Ratiopharm España; de 'Ranitidina Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Ranitidina Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Teva Pharma; 'Ranitidina Vir 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG', 'Ranitidina Vir 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', 'Terposen 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG' y 'Terposen 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG', de Industria Quimica Y Farmaceutica Vir; y 'Ranitidina Kern Pharma 150 mg comprimidos EFG' y 'Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos EFG', de Kern Pharma.