Sanidad alerta y retira un jarabe por defectos de fabricación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una alerta a su página web informante que ha pedido la retirada de un jarabe por problemas con el producto. El medicamento afectado es el jarabe Vimpat 10 g/ml, 1 puede de 200 ml.

«Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados 'medicamentos antiepilépticos'. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia», explica el AEMPS.

El jarabe se utiliza tanto en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años por tratar un tipo de epilepsia que está caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

Así pues, el motivo principal de la retirada del producto es la ausencia de la jeringa dosificadora en el medicamento.

Por eso, desde este organismo se ha adoptado como medida cautelar la «retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución en el laboratorio por las vías habituales». Asimismo, se ha solicitado en los organismos competentes de cada comunidad autónoma que realicen un seguimiento de la retirada de este producto.