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Investigación

Un estudio de Bellvitge prueba la efectividad de un fármaco para reducir las secuelas pulmonares de la covid-19

El ensayo multicéntrico cuenta con la participación de cinco hospitales catalanes y tres de Madrid

Imatge de l'entrada principal de l'Hospital de Bellvitge.

Hospital de BellvitgeACN

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Investigadores del Hospital Universitari de Bellvitge y el Institut de Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) lideran un ensayo clínico para evaluar la efectividad de un fármaco antifibrótico, la pirfenidona, en pacientes postcovid. El objetivo es poder determinar si este fármaco puede evitar el establecimiento de una fibrosis pulmonar progresiva en este tipo de pacientes y evitar que se tengan que someter a un trasplante de pulmón como única opción para salvarles la vida. Se trata del primer ensayo clínico de estas características entodo el Estado y, además de Bellvitge, también los hospitales de Santa Creu i Sant Pau, del Mar, Clínicy GermansTrias i Pujol, y en Madrid el Puerta de Hierro, La Princesa y Ramón y Cajal.
Una de las patologías potencialmente más graves derivadas de la covid-19 es la fibrosis pulmonar, una enfermedad que es consecuencia de una reparación anormal del pulmón después de alguna agresión externa. Si la enfermedad se establece y progresa no tiene cura y sólo se puede evitar la muerte a través de un trasplante pulmonar.

La responsable de la Unidad Funcional de Insterstici Pulmonar del Servei de Pneumologia del Hospital de Bellvitge, Maria Molina, explica que el envejecimiento de la población la hace «más propensa» a desarrollar fibrosis en caso de lesiones pulmonares: «Como pasa con heridas de la piel o fracturas de los huesos, con la edad se pierde capacidad de reparación correcta de los tejidos».

En este sentido, la doctora Molina avisa de un elevado número de supervivientes de la pandemia de avanzada edad «con secuelas pulmonares difíciles de recuperar espontáneamente», que pueden convertirse en casos «letales a medio o largo plazo» mientras no se encuentre un tratamiento con que frene la progresión de la fibrosis.

El ensayo cuenta con la colaboración de Roche y tendrá una duración aproximada de 14 meses. Se inicia este mes de junio con el proceso de reclutamiento de los participantes por parte de todos los centros implicados y los posibles efectos positivos de la administración del fármaco se valorarán después de 6 meses de tratamiento.

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