Salud

Un nuevo nanofármaco bloquea las células tumorales de la leucemia mieloide aguda

Investigadores catalanes demuestran la eficacia de una partícula de creación propia que no daña las células sanas

Imagen de archivo de un laboratorio — leucemia, cáncer, laboratorioEfe

Publicado por

Creado: 09.07.2020 | 22:00

Actualizado: 09.07.2020 | 22:00

Investigadores del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han demostrado la eficacia de una nanopartícula de creación propia que bloquea la diseminación de las células tumorales de la leucemia mieloide aguda sin dañar las sanas. El tratamiento de esta enfermedad es hasta ahora muy agresivo y con efectos secundarios severos. La investigación ha demostrado que este nuevo nanofármaco funciona en modelos animales atacante directamente las células dañadas y minimizando los efectos adversos. El nanofármaco está formado por una nanopartícula unida en una toxina, denominada auristatina, que es entre 10 y 100 veces más potente que los fármacos utilizados habitualmente en clínica.

La investigación ha sido liderada por el Grupo de Investigación en Oncogénesis y Antitumorales del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau, adscrito al CIBER-BBN y la participación de los grupos de la Autónoma de Barcelona (UAB) y el Instituto de Investigacióncontra la Leucemia Josep Carreras. Los resultados han sido publicados en la revista 'Journal of Hematology and Oncology'.

Según explica el jefe de grupo del CIBER-BBN, Ramon Mangues, se ha diseñado un nanoconjugat «que se dirige únicamente a las células que tienen en su superficie un receptor que está sobreexpresado en células leucémicas nombrado CXCR4». De esta manera, la partícula entra y libera el auristataina en las células que tienen este receptor.

El CXCR4 está sobreexpresado en un porcentaje elevado de células leucémicas de pacientes con mal pronóstico o aquellos que han recaído. Por eso, los investigadores apuntan que el hallazgo podría tener un gran impacto clínico sobre los pacientes de leucemia mieloide aguda. Asimismo, este receptor está sobreexpresado en más de 20 diferentes tipos de cáncer en los cuales también se relaciona con mal pronóstico y por eso podría ser evaluado en un futuro como posible tratamiento de otros tumores de alta prevalencia.

La nanopartícula diseñada es capaz de internalitzar en las células leucémicas a través del receptor CXCR4 y eliminarlas. También se ha demostrado su capacidad de bloquear la diseminación de las células leucémicas en un modelo animal de ratón sin producir ningún tipo de toxicidad ni efecto adverso. Por lo tanto, el fármaco podría ayudar a los pacientes que no pueden ser tratados con los fármacos actuales porsu alta toxicidad, como aquellos de adelantada edad o con otras características no favorables al tratamiento convencional.

También entrarían los pacientes que han desarrollado resistencia a los fármacos o los que han sufrido una recaída después de ser cuidado, ya que sus células leucémicas tendrían una alta expresión del receptor CXCR4, diana del nanofármaco. «Por lo tanto, hay un amplio espectro de pacientes que podrían beneficiarse de este nuevo tratamiento teniendo estos resultados una gran relevancia clínica si se confirma su efectividad en futuros ensayos clínicos», apunta Mangas.