Investigación
Diseñan mol·lècula para retrasar la progresión del parkinson en ratones y monos
La investigación liderada por el IIBB podría abrir el camino a nuevas terapias
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Un trabajo liderado por el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB) del CSIC, asociado al IDIBAPS, ha conseguido unos resultados preliminares «prometedores» en una nueva molécula probada en ratones y monos. El estudio publicado la revista EBioMedicine de The Lancet indica que se ha utilizado una molécula de oligonucleótidos para reducir la síntesis y evitar la acumulación de la proteína alfa-sinucleína que forma cuerpos de Lewy, que son una señal temprana de la enfermedad. Para evitar una reducción excesiva de la síntesis en todo el cerebro, que tendría efectos secundarios nocivos y tóxicos, se ha sintetizado una nueva secuencia de oligonucleótido contra alfa-sinucleína combinada con indatralina. En los resultados no se observa toxicidad.
Para enfermedades como el parkinson, la acumulación de la proteína alfa-sinucleína puede darse durante décadas antes de que los síntomas de la enfermedad se hagan visibles. Este nuevo tratamiento con oligonucleótidos, destacanlos investigadores, ofrece una estrategia de intervención temprana para retrasar la progresión del Parkinson.
En el estudio también han participado científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM) y de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), de la Universidad Federal de Paranà (Brasil), del Instituto de Investigación Valld'Hebrón (Barcelona), y la Institución Catalana para la Investigación y Estudios Avanazados (ICREA).