La Agencia Europea del Medicamento empieza a estudiar los resultados de los ensayos de la vacuna de Oxford
La EMA revisará los primeros datos mientras continúan los ensayos en humanos
Interrumpen los ensayos de la vacuna de Oxford por la «enfermedad inexplicable» de uno de los participantes
La agencia espera que los resultados de los ensayos clínicos a gran escala empiecen a estar disponibles «en las próximas semanas y meses». «Estos resultados darán información sobre cómo es de efectiva la vacuna para proteger a la gente de la covid-19 y se evaluarán en una fase posterior», afirma la EMA.
Una vez laEMA tenga suficientes evidencias de todos los ensayos, Oxford y AstraZeneca podrán pedir formalmente la autorización para comercializar la vacuna. Entonces, la EMA acabará la revisión de todos los resultados y decidirá si permite su uso.