Moderna pedirá hoy la autorización a la Agencia Europea del Medicamento para comercializar su vacuna
Será la primera farmacéutica en pedir el permiso provisional a la UE para una vacuna contra la covid-19
Moderna anuncia que su vacuna contra la covid-19 tiene una eficacia del 94,5%
Moderna ha anunciado que pedirá este lunes la autorización condicional para comercializar su vacuna contra la covid-19 a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y a la agencia reguladora de medicamentos de los Estados Unidos, el FDA. Por lo tanto, será la primera farmacéutica enpedir el permiso provisional en la Unión Europea para una vacuna contra la covid-19. El regulador europeo empezó a estudiar los resultados de los ensayos de laboratorio de la vacuna de Moderna el 16 de noviembre. Desde la EMA calculan que «como muy pronto» podrían dar su opinión a finales de este año. Pfizer y BioNTech planean pedir pronto la autorización provisional, después de dar este paso enlos Estados Unidos y el Reino Unido.
Moderna también ha anunciado este lunes que los últimos resultados preliminares obtenidos en la fase 3 de los ensayos indican que la vacuna tiene una efectividad del 94,1%. Hace un par de semanas la farmacéutica comunicó que la vacuna tenía una eficacia del 94,5%, según los primeros resultados analizados.