La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la vacuna de Moderna

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a la vacuna de Moderna. Después de la evaluación del comité de científicos, el regulador europeo ha recomendado este miércoles la autorización comercial de manera condicional en la vacuna norteamericana, que se convierte en la segunda contra la covid-19 aprobada en la Unión Europea por el regulador, después de que la de Pfizer-BioNTech obtuviera el aval el 21 de diciembre. Se espera que la Comisión Europea autorice condicionalmente la vacuna de Moderna en las próximas horas o días. Bruselas ha comprado anticipadamente 160 millones de dosis a Moderna, que se suman a los 300 millones de dosis ya adquiridas en Pfizer-BioNTech.