Europa abre la puerta a autorizar parcialmente la vacuna de AstraZeneca
La Agencia Europea del Medicamento pide más información a Pfizer i Moderna sobre la eficacia de las vacunas frente a las nuevas cepas
La EMA decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca el 29 de enero
Con respecto a los retrasos en el suministro de las vacunas, la Agencia Europea del Medicamento ha asegurado que está trabajando con las farmacéuticas para superar los «problemas de producción». «Esperamos que eso dure poco», ha afirmado Cooke, si bien ha recordado que la agencia tiene un papel limitado en este ámbito y que es la Comisión Europea quien lidera los esfuerzos por enderezar las dificultades en la distribución.
«Compartimos su frustración», ha replicado Cooke a los eurodiputados preocupados por los problemas de suministro.
Autorización a tratamientos
Cooke ha adelantado que la EMA podría autorizar varios tratamientos este año contra la covid-19. La EMA está en contacto con unas 180 compañías y centros por el desarrollo de tratamientos. «Hacen falta opciones terapéuticas para tratar a los pacientes y evitar secuelas a largo plazo», ha avisado Cooke.
La EMA ve «interesantes» los estudios sobre los anticuerpos monoclonales para tratar a los pacientes con covid-19. Cooke ha asegurado que no avalarán la autorización comercial por ahora porque no hay «datos suficientes», pero no descarta permitir su uso compasivo.