Los creadores de la vacuna rusa quieren comercializarla en Europa
Antes tendrá que pasar el examen de la Agencia Europea del Medicamento
La EMA decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca el 29 de enero
El centro de investigación ruso Gamaleya quiere que la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) examine la vacuna Sputnik para comercializarla en la Unión Europea. La EMA ha confirmado este miércoles que los desarrolladores de la vacuna tienen «interés» por entrar en el proceso de aprobación europeo. El regulador de la UE está en contacto con el centro, pero por ahora no ha iniciado la revisión del Sputnik y sólo ha proporcionado «asesoramiento científico» a sus creadores. En un comunicado, la agencia ha añadido que «aplican el mismo criterio» a todas las vacunas que cumplen los requisitos europeos de seguridad, eficacia y calidad.
En la última semana, algunos altos cargos europeos como el jefe de la diplomacia de la UE, Josep Borrell, han mostrado interés en el Sputnik para acelerar la campaña de vacunación en la UE después de que el centro Gamaleya publicara los resultados de los ensayos en la revista The Lancet.