La Agencia Europea del Medicamento decidirá si aprueba la vacuna de Johnson&Johnson a mediados de marzo
Es la primera vacuna de una sola dosis que revisa el regulador de la UE
La EMA decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca el 29 de enero
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) prevé decidir a mediados de marzo si aprueba la vacuna de Janssen, filial de Johnson&Johnson. Así lo ha adelantado este martes el EMA en un comunicado después de recibir la petición formal de la compañía para obtener el permiso para comercializar la vacuna. Si finalmente el regulador de la UE da luz verde a la vacuna de J&J, será la cuarta que se podrá distribuir en el mercado europeo junto con la de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford. Además, sería la primera vacuna de una sola dosis que se podría administrar en la UE.
Bruselas ha comprado para este año 200 millones de dosis de la vacuna de J&J, que se sumarían a los 600 millones de Pfizer, los 160 millones de Moderna y los 300 millones de Oxford-AstraZeneca.