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Salud

Identifican un mecanismo molecular que causa un tipo de arritmia cardiaca grave

El descubrimiento abre la puerta a nuevos tratamientos farmacológicos

Imagen de archivo de un laboratorio

leucemia, cáncer, laboratorioEfe

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ACN

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Un equipo internacional ha identificado uno de los mecanismos moleculares responsables de las alteraciones que podéis causar un tipo de arritmia cardiaca grave. El descubrimiento, publicado en la revista 'Circulation Research' (AHA Jounals), abre la puerta a nuevos tratamientos farmacológicos. Mediante experimentos en ratones y modelos computacionales, se ha analizado la interacción entre dos proteínas -el receptor de rianodina (RYR), que regula la liberación de calcio en la célula, y la calmodulina (CaM)-. Se ha probado que la interacción entre las dos tiene un efecto en la dinámica cardiaca y en la propensión a desarrollar alternans, alteraciones del ritmo del corazón que facilitan la inducción de la fibrilación ventricular, un tipo de arritmia que puede ser letal.
El investigador Raúl Benítez, de la UPC, explica que el resultado del análisis de estos experimentos está claro. «Una disminución de la expresión de la CaM se correlacionaba con una disminución en la propensión a desarrollar alternans», afirma.

Hasta ahora, modelos matemáticos habían predicho que los alternans podían aparecer a causa de alteraciones en la proteína que regula la liberación de calcio en la célula, el receptor de rianodina, pero era objeto de debate qué mecanismo provocaba estas alteraciones.

El equipo investigador ha sido liderado por el profesor SR Wayne Chen de la Universitat de Calgary (Canadá) y está formados por el grupo de ritmo cardiaco y contracción del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona y del Instituto de Investigación del Hospital de Santa Creu i Sant Pau, y los grupos de investigación en Biología Computacional y Sistemas Complejos y de Análisis y Control del Ritmo Cardiaco de la UPC.

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