Los estados de la UE reanudan la vacunación con AstraZeneca después del aval de la EMA
Alemania, Francia e Italia vuelven a suministrar la vaccinia este viernes, pero otros mantienen todavía la suspensión
En Portugal volverán a suministrar la vaccinia de AstraZeneca el lunes, mientras los Países Bajos también tienen la intención de reanudar la vacunación con esta vaccinia la semana que viene a pesar de no haber concretado todavía el día.
Dinamarca, uno de los primeros países de la Unión Europea que detuvo la vacunación con AstraZeneca por una treintena de casos de trombosentre los casi 5 millones de vacunados en Europa, ha decidido esperar antes de reprenderla. Las autoridades danesas quieren analizar la decisión de la EMA antes de tomar una decisión.
Por su parte, las autoridades de Suecia están todavía investigando casos de trombosen el país y han apuntado que necesitan «unos cuantos días» para decidir si reanudan o no la vacunación con AstraZeneca. Irlanda también se suma al grupo de estados del bloque comunitario que no han reactivado todavía el suministro de esta vaccinia, como sí han hecho a otros países como Bulgaria, Letonia, Lituania, Eslovenia o Chipre.
Las conclusiones de la EMA
Ante la detección de algunos casos de trombosen la Unión Europea, la EMA empezó a investigar los hechos la semana pasada sin ver indicios que los casos estuvieran vinculados en la vacuna. Ante la alarma en las capitales europeas, el regulador de la Unión Europea amplió la investigación pidiendo a todos los países que informaran de casos similares. Mientras los países del bloque comunitario mantenían la suspensión, tanto la EMA como la OMS insistían en que los beneficios de esta vaccinia superaban los riesgos.
Finalmente, el regulador europeo concluyó este jueves que la vacuna de AstraZeneca es «segura y eficaz» y que, por lo tanto, se puede seguir utilizando para combatir la covid-19. La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, afirmó que los científicos no ven que la vacunación esté «asociada con el riesgo general de sufrir» estos problemas de coagulación de la sangre. Es decir, que las evidencias científicas no indican que sea un efecto secundario. Sin embargo, la EMA no ha podido descartar «definitivamente» los casos más «extraños» de coagulación de la sangre y hará una investigación adicional para excluir totalmente esta posibilidad.