Los EE.UU. valoran parar la vacunación con Janssen después de detectar seis casos de trombos
Las dos agencias de salud pública del país quieren ampliar la investigación sobre la vacuna, que ya se han puesto siete millones de norteamericanos
La vacuna de Janssen podrá utilizarse en mujeres embarazadas y lactantes
Según informa en su edición digital el The New York Times, las dos principales agencias de salud pública de los Estados Unidos han decidido pedir suspender el uso de la vacuna de Janssen (que fabrica Johnson & Johnson), hasta que se investiguen los casos de trombas asociados que se han registrado.
Las dos agencias federales, el CDC y la FDA, han hecho un llamamiento a todos los estados, que son responsables de las vacunaciones, para que adopten este criterio de suspensión de la vacuna de Janssen. Aunque el dictàmen de ls dos agencias es una recomendación, se prevé que el gobierno federal y los estatales lo asuman como propio.
Los casos de trombosis detectados son muy poco frecuentes y se producen en torno a las dos semanas después de la inoculación de la vacuna. En los Estados Unidos han registrado seis casos, uno de ellos mortal, y todos ellos son de mujeres entre 18 y 48 años. Una de las pacientes afectadas está ingresada en estado crítico.
En el país norteamericano hasta ahora se han vacunado con el fármaco de Johson - Johson casi siete millones de personas.
