La EMA se pronunciará la semana que viene sobre la vacuna de Janssen y los casos de trombosis
El regulador europeo mantiene que «los beneficios de la vacuna superan los riesgos de los efectos secundarios»
Johnson&Johnson asegura que entregará las primeras dosis de la vacuna Janssen «la segunda mitad de abril»
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitirá una recomendación la semana que viene sobre la vacuna de Janssen en el marco de la investigación sobre su posible relación con casos de trombosis. Después de que la agencia de Salud de los Estados Unidos recomendara la suspensión de la vacunación con Janssen por seis casos «graves» de trombosis extrañas, ahora la EMA ha acelerado su investigación y prevé emitir una recomendación la semana que viene. Mientras tanto, sin embargo, el regulador europeo mantiene la confianza en la vacuna producida por Johnson&Johnson e insiste en que «los beneficios de la vacuna son superiores a los riesgos de los efectos secundarios».
La vacuna de Janssen todavía no se ha empezado a administrar en la Unión Europea y este lunes Johnson&Johnson anunció que retrasaba la distribución de las dosis mientras se estudian los casos de trombosis a los Estados Unidos.
En un comunicado, la EMA apunta que la semana que viene decidirá «si hay que tomar acciones reguladoras» y remarca que está trabajando «de cerca» con las autoridades sanitarias de los Estados Unidos, que este lunes recomendaron detener el suministro de la vacuna por seis casos «extraños» de trombosis en casi siete millones de vacunados.
