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Coronavirus

Un estudio apunta que las vacunas covid de ARN mensajero preparadas en jeringas se pueden transportar sin riesgo

Investigadores del Hospital del Mar y la UPF analizan las vacunas de Pfizer y Moderna

Imagen de las cuatro vacunas disponibles en un punto de vacunación masiva.

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ACN

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Investigadores del Hospital del Mar y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) han concluido que preparar las vacunas contra la covid-19 previamente en jeringas puede permitir su traslado sin riesgo. Actualmente, la preparación de las jeringas se hace en el mismo punto de vacunación para evitar afectar al vector que utilizan, ARN mensajero en el caso de Pfizer y Moderna. El trabajo liderado por el Servicio de Farmacia del Hospital del Mar y el Grupo de Investigación Neurofarmacologia-Neurophar de la UPF concluye que el ARN mensajero presente en estas vacunas se mantiene estable durante, como mínimo, tres horas, en unas condiciones de movimiento similares a las de una carretera normal y a temperatura ambiente, una vez preparadas en las jeringas.
El estudio nace de la experiencia del Hospital del Mar a la distribución de las vacunas que se inyectaban a los profesionales sanitarios al inicio de la campaña de vacunación, el enero pasado. En esta situación, se solicitó a la subdirección general de Promocióde la Salut de la Generalitat poder prepararlas en cámaras de flujo laminar horizontal (un espacio de trabajo preparado para evitar la entrada de microorganismos que puedan contaminar la muestra) al Servicio de Farmacia, con la condición de no trasladar las jeringas fuera de los puntos de vacunación del centro.

Para hacerlo se utilizaron viales devueltos al Servicio de Farmacia del centro que no se podían administrar al haber perdido la trazabilidad microbiológica. Según los protocolos actuales, las vacunas basadas en ARN mensajero se tienen que descartar seis horas después de la retirada de la primera dosis del vial a temperaturas entre 2 y 25ºC. En el estudio, las vacunas, preparadas en las instalaciones del Servicio de Farmacia, fueron divididas en tres grupos. Uno se dejó sin movimiento, a temperatura ambiente (21ºC), durante tres horas. Un segundo, también a temperatura ambiente y durante el mismo tiempo, se le sometió un movimiento suave, similar al de un transporte por carretera. Y a untercero, en las mismas condiciones ambientales y de tiempo, se lo sometió a un movimiento de agitación masiva intermitente. Los resultados de las pruebas se compararon con un último grupo de vacunas recién descongeladas.

Los resultados demuestran que el vector principal de las dos vacunas, el ARN mensajero, prácticamente no mostraba degradación bajo ninguna condición. Esta degradación era de menos del 1%, tanto en la muestra fresca como en la sometida a movimiento. Con respecto a las que fueron sometidas a agitación, la degradación era más elevada, de entorno el 5% en las dos vacunas analizadas.

Ante eso, concluyeron que en un transporte por carretera a temperatura ambiente durante tres horas, no hay ningún tipo de alteración en la estabilidad del ARN mensajero y se mantiene la misma integridad que en una preparación fresca de la muestra.

Los resultados podrían contribuir a agilizar el proceso de vacunación, especialmente en zonas rurales o países con redes de transporte e infraestructuras sanitarias precarias.

Los autores del trabajo han sido el director del Área del Medicamento del Hospital del Mar, el doctor Santi Grau; la jefa del Servicio de Farmacia, la doctora Olívia Ferrández; el coordinador del Grupo de Investigación Neurofarmacologia-Neurophar de la UPF, Rafael Maldonado; y la doctora Elena Martín-García, del mismo grupo. El estudio se ha publicado en 'Clinical Microbiology and Infection'.

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