Salud
La Agencia Europea del Medicamento empieza a revisar la vacuna de Sanofi
Es la novena vaccinia contra la covid-19 que examina el regulador europeo
Espanya retoma la vacunación de AstraZeneca en personal esencial hasta los 65 años
La Agencia Europea del Medicamento(EMA, por sus siglas en inglés) ha empezado a estudiar los resultados preliminares y los estudios clínicos iniciales en adultos de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Sanofi Pasteur. Como ya ha hecho con otras vaccinias contra la covid-19, el EMA ha iniciado la revisión porque los estudios «sugieren que la vacuna provoca la producción de anticuerpos y de células inmunes»contra el virus. La vacuna de Sanofi Pasteur es la novena vaccinia que revisa el EMA. Una vez el regulador europeo tenga suficientes evidencias de todos los ensayos, la compañía podrá pedir formalmente la autorización para comercializar la vacuna. Entonces, el EMA acabará la revisión de todos los resultados y decidirá si permite el uso.
Actualmente, el EMA está revisando también las vacunas de CureVac, Novavax, Sputnik y Sinovac, pero no hay una fecha prevista para su autorización.