El EMA confirma la existencia de un vínculo entre el síndrome de Guillain-Barré y la vacunación con AstraZeneca
Se trata de una inflamación nerviosa grave que puede causar perdida temporal de la sensibilidad y el movimiento
AstraZeneca rebaja al 76 % la efectividad de su vacuna en un estudio en los Estados Unidos
El jefe de estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) , Marco Cavalieri, confirmó en rueda de prensa este jueves la existencia de «un posible vínculo» entre AstraZeneca y el síndrome de Guillain-Barré (GBS, por sus siglas en inglés), inflamación nerviosa grave que puede causar perdida temporal de la sensibilidad y el movimiento, y dificultad para respirar, lo que se ha añadido en el prospecto como un efecto secundario «raro y poco frecuente».
«El SGB debe ser agregado a la información del producto como efecto secundario de Vaxzevria», ha asegurado la EMA, puntualizando no obstante que es extremadamente raro, dado que solo se tiene constancia de 833 casos de este síndrome en todo el mundo hasta el 31 de julio y se han inoculado casi 600 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Ya en julio advirtieron de una relación semejante entre dicho síndrome y la vacuna de Janssen, con 108 casos reportados en todo el mundo el 30 de junio y 21 millones de personas inoculadas.
Al igual que hizo con Janssen, la Agencia Europea ha recomendado incluir una advertencia en la información de la vacuna, dada la gravedad de esta afección rara, para que las personas estén alertas en caso de notar los siguientes síntomas:
- Visión doble o dificultad para mover los ojos.
- Dificultad para tragar, hablar o masticar.
- Problemas de coordinación y estabilidad.
- Dificultad para caminar.
- Hormigueos en las manos y pies.
- Debilidad en las extremidades, pecho o rostro.
- Problemas para controlar la vejiga o la función intestinal.