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Tratar con Remdesivir pacientes vulnerables de covid grave reduce en un 87% el riesgo de hospitalización y muerte

La administración del antiviral justo después del diagnóstico disminuye en un 81% las visitas médicas sobre la enfermedad

Imagen de un pote del medicamento.

Tratar con Remdesivir pacientes vulnerables de covid grave reduce en un 87% el riesgo de hospitalización y muerteAEDV

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La administración del antiviral por vía endovenosa Remdesivir durante los tres días posteriores al diagnóstico de covid-19 reduce en un 87% el riesgo de hospitalización y muerte en personas susceptibles de sufrir enfermedad severa. Esta es la principal conclusión de un estudio internacional que ha contado con la participación de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias y Pujol. La administración de este medicamento también disminuye en un 81% las visitas médicas en relación con la enfermedad. Los efectos adversos relacionados con la misma se reducen del 7,1% en los pacientes que no recibieron el tratamiento al 3,6% en los que sí lo hicieron.

En el estudio han participado 562 personas no vacunadas y que tienen alto riesgo de pasar la covid-19 de manera severa por diferentes motivos. Entre estos hay sufrir diabetes, obesidad o hipertensión. Aquetes personas se han dividido en dos grupos: uno que ha recibido Remdesivir tres días seguidos justo después del diagnóstico y un segundo que ha recibido placebo. A todos se les ha hecho un seguimiento durante 28 días y se ha valorado si habían requerido hospitalización.

El jefe de sección del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias y Pujol y coautor del estudio, Roger Paredes, los datos demuestran la eficacia del tratamiento antiviral con Remdesivir en la reducción del se complicaciones de la infección y podría ser una buena herramienta por impedir colapsar las UCI. Ha añadido que el efecto es mayor de lo que se ha podido detectar con otros fármacos antivirales en fases iniciales de la enfermedad.

Actualmente este fármaco sólo se puede administrar por vía endovenosa pero Mamposteas ha asegurado que se está trabajando en una formulación oral de este compuesto que facilitará mucho el tratamiento desde los centros de atención primaria. Además, el Servicio de Enfermedades Infecciosas de Can Ruti está evaluando otros antivirales orales que aportarán más alternativas a los pacientes.

Este ensayo clínico ha contado con la participación de la Atención Metropolitana Norte del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el Servicio de Urgencias y de Enfermedades Infecciosas de Can Ruti. Los resultados se presentarán durante la conferencia internacional de enfermedades infecciosas IDWeek.

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