La Agencia Europea del Medicamento avala el uso de emergencia de molnupiravir en pastilla contra la covid-19
El EMA emitirá recomendaciones al estados para el uso de la pastilla en caso de emergencia mientras acaba de evaluarla
La Agencia Europea del Medicamento avala el uso de emergencia de molnupiravir en pastilla contra la covid-19
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) avala el uso de emergencia del el antiviral molnupiravir, una pastilla contra la covid-19. En una rueda de prensa, el jefe de estrategia de vacunación del EMA, Marco Cavalieri, ha asegurado que el regulador europeo tiene la intención de emitir recomendaciones a los estados sobre el uso del molnupiravir para que lo puedan utilizar en caso de emergencia mientras el EMA concluye la evaluación del medicamento. Cavalieri ha dicho que intentarán «acelerar» el estudio del molnupiravir a fin de que llegue «como antes posible» a las autoridades.
El antiviral molnupiravir está desarrollado por la farmacéutica Merck y, según los estudios, reduce las muertes y hospitalizaciones por covid. El Reino Unido se ha convertido este jueves en el primer país al autorizar lo que es el primer medicamento antiviral oral contra la covid-19.
