El EMA avala el uso del molnupiravir en personas con «alto riesgo» de tener covid grave
El regulador europeo recomienda administrar «lo más pronto posible» el medicamento después del diagnóstico
la EMA avala el uso del molnupiravir en personas con «alto riesgo» de tener covid grave
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado este viernes luz verde al uso del antiviral molnupiravir en el caso de personas con «alto riesgo» de tener covid-19 grave y que no necesitan oxígeno adicional. En un comunicado, el regulador europeo recomienda administrar «lo más pronto posible» el medicamento después del diagnóstico y en los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. La EMA argumenta que aprueba el uso de este medicamento, el primero contra la covid en forma de pastilla, porque los datos muestran que reduce las hospitalizaciones y las muertes vinculadas a la covid-19 y porque los efectos secundarios son «leves o moderados».
El medicamento se tiene que tomar dos veces al día durante cinco días, dice la EMA. Por otra parte, el regulador europeo afirma que no está recomendado durante el embarazo, la lactancia materna o en el caso de mujeres que se quieran quedar embarazadas.
«Las mujeres que se puedan quedar embarazadas tienen que utilizar contracepción efectiva durante el tratamiento y durante cuatro días después de la última dosis. La lactancia materna se tiene que interrumpir durante el tratamiento y los cuatro días posteriores a la última dosis. Estas recomendaciones se hacen porque los estudios de laboratorio muestran en animales que altas dosis pueden tener un impacto en el crecimiento y desarrollo del feto», dice la EMA.