La Agencia Europea de Medicamentos empieza a revisar la vacuna francesa Valneva
Es la décima vaccinia contra la covid-19 que examina el regulador europeo
RUTI Inmune consigue 1,6 MEUR para desarrollar una vacuna contra la covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, para|por sus siglas en inglés) ha empezado a estudiar los resultados preliminares y los estudios clínicos iniciales en adultos de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Valneva. Como ya ha hecho con otras vaccinias contra la covid-19, la EMA ha iniciado la revisión porque los estudios «sugieren que la vacuna provoca la producción de anticuerpos y de células inmunes» contra el virus. La vacuna de Valneva es la décima vaccinia que revisa laEMA. Una vez el regulador europeo tenga suficientes evidencias de todos los ensayos, la compañía podrá pedir formalmente la autorización para comercializar la vacuna. Entonces, la EMA acabará la revisión de todos los resultados y decidirá si permite el uso.
Hasta el momento, la EMA ha autorizado cuatro vacunas: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen. Hay cuatro más que continúan el proceso de revisión: Novavax, Sputnik, Sinovac y Sanofi Pasteur. Ahora se sumará la de Valneva. En octubre, el regulador de la UE detuvo el examen de la vacuna de CureVac, que abandonó el desarrollo del antídoto por|para los malos resultados de los ensayos clínicos.