La vacuna estadounidense Novavax, avalada por la Agencia Europea del Medicamento

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha apoyado este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax para ser segura y eficaz, por lo cual ha recomendado autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro científico europeo en esta pandemia.

Esta vacuna se recomienda para adultos mayores de 18 años, tiene que administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia, y puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de frigorífico.

El dictamen de la EMA es el paso previo al hecho de que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional (CMA), sujeta al hecho de que la farmacéutica investigue, estudie y comparta datos emergentes sobre la vacuna durante los próximos años.

El comité de medicamentos humanos (CHMP), que se ha reunido este lunes en un encuentro extraordinario para concluir su evaluación de la vacuna de Novavax, se ha apoyado por consenso que los datos son «sólidos y cumplían los criterios de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad».

Cuando se realizaron los estudios de la vacuna, las variantes del SARS-CoV-2 que circulaban eran el original, así como Alpha y Beta, por lo cual la EMA subraya que «existen datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid (nombre comercial de la vacuna) enfrente de otras variantes, incluida ómicron».

Para conseguir su conclusión, el CHMP ha analizado los resultados de dos ensayos clínicos que involucraron a más de 45.000 personas en total: en el primero -realizado en México y los Estados Unidos- hubo una reducción del 90,4% en el número de casos sintomáticos desde siete días después de la segunda dosis.

En el segundo estudio, que se ha realizado en el Reino Unido, se observó una reducción similar en pacientes sintomáticos que recibieron la vacuna, lo cual situó su eficacia en un 89,7%. «En conjunto, los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna para Nuvaxovid de en torno al 90%», dice la EMA.

Los efectos secundarios más comunes fueron «leves o moderados» y desaparecieron un par de días después de la vacunación, e incluyeron sensibilidad y dolor en el sitio de la inyección, cansancio, dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones, malestar general y náuseas o vómitos.

Esta vacuna, también conocida como NVX-*CoV2373, se basa en una forma estabilizada de la proteína S (Spike, en inglés) del virus, para la cual se ha utilizado una tecnología de nanopartículas de proteína recombinante. Los antígenos de la proteína purificada en la vacuna no se pueden replicar ni causan la covid-19.

Es la primera vacuna basada en proteínas que la EMA recomienda contra la covid-19 y «dará apoyo en las campañas de vacunación en los Estados miembros de la UE durante una fase crucial de la pandemia», añade la agencia.