Sanidad retira del mercado un lote del fármaco Solinitrina
Según la Agencia Española de Medicamentos se ha detectado «un resultado fuera de las espeficiacions»
ansiolíticos ilegales, medicamentos, farmacia
La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) ha retirado del mercado un lote del fármaco Solinitrina 0,8 mg en comprimidos sublinguales -un vasodilatador utilizado para relajar los vasos sanguíneos- tras detectar «un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de valoración de contenido en los estudios de estabilidad».
Así lo indica la AEMPS en un comunicado en el que explica que el lote retirado es el P005, con fecha de caducidad del 30 de septiembre de 2022. Se trata de cajas de 30 comprimidos sublinguales, que en España fabrica y comercializa Kern Pharma, S.L.
Este medicamento se utiliza con carácter de urgencia en crisis de angina de pecho o isquemia miorcárdica (falta de oxígeno en el corazón), entre otras afecciones.